Distrofia Miotónica Tipo 1 (Síndrome de Steinert).
Una enfermedad genética rara que afecta la
función muscular y otros órganos de forma
progresiva. Conocer sus síntomas y opciones
de tratamiento es clave para mejorar la calidad
de vida. Descubre más sobre esta condición y
las investigaciones en curso.
Saber másInformación científica.
Información específica para profesionales de las áreas de salud.
Descubrimiento de las Xantinas Naturales como moléculas activas en modelos de Distrofia Miotónica, presentado en el Congreso Internacional de Distrofia Miotónica IDMC-11
Ver másPatente concedida en USA 2017 y licenciada a Myogem “CAFFEINE FOR THE TREATMENT OF MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1 AND TYPE 2”
Ver másMyogem recibe el Sello de Excelencia
Ver másPatente concedida en USA 2019 y licenciada a Myogem “COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MYOTONIC DYSTROPHY”
Ver másMyogem presenta resultados científicos en la «Summer School» Spanish Edition del programa Europeo «Eurordis»
Ver másPresentación de resultados PreClínicos de MyoDM en el Congreso Internacional de Distrofia Miotónica IDMC-12
Ver másReconocimiento con Sellos de Excelencia y Concesión del Proyecto Europeo de I+D del programa SME-1, para realizar los ensayos clínicos de MyoDM
Ver másMyogem Inicia el Estudio Clínico de MyoDM en Distrofia Miotónica tipo 1 (DM1)
Ver másEl estudio clínico de MyoDM de Myogem termina con éxito la fase de reclutado de pacientes. Publicación en Linkedin
Ver másArtículo científico recopilatorio de los proyectos de desarrollo de fármacos más recientes que se encuentran en fases preclínica y clínica
Ver másTesi doctoral Marta Pascual
Ver másArtículo científico con la visión general completa hasta 2022 de los programas de desarrollo de fármacos más recientes que se encuentran en evaluación preclínica y clínica
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Ver másTesi doctoral Marta Pascual
Obtención de la máxima cualificación con los miembros del tribunal de Tesis: Dr. Rafael Mañez Mendiluce**, Dra. Carmen Escolano Mirón***,...
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