DM1 es una enfermedad rara o minoritaria de tipo neuromuscular que afecta a más de un millón de personas en el mundo. Fruto de más de 10 años de investigación en esta enfermedad, y en colaboración con prestigiosos centros de investigación, MYOGEM consiguió que su proyecto “Nuevo alimento para usos médicos especiales para el manejo nutricional de la Distrofia Miotónica de tipo 1” fuera galardonado por la Comisión Europea en el programa de investigación Horizonte 2020, SME Instrument Phase 1, con dos sellos de excelencia y posterior financiación que permite iniciar el estudio clínico del complemento alimenticio MYODM.
El estudio clínico está liderado por el Dr. Roberto Fernández Torrón, y se lleva a cabo en el Servicio de Neurología del Hospital Universitario Donostia, con la colaboración de la CRO MIAKER Developments S.L.. El reclutamiento de pacientes voluntarios mayores de edad diagnosticados con DM1 ya se ha iniciado. Para más información, consultar la base de datos clinicaltrials.gov, código de ensayo NCT04634682.
